美國(guó)卡內(nèi)基梅隆大學(xué)Phil G. Campbell教授利用MicroFab的噴墨打印技術(shù)制備細(xì)胞外囊泡(EVs)微環(huán)境,解決了由于缺乏明確的固相外泌體/ECM微環(huán)境的體外模型的問(wèn)題,用于研究外泌體介導(dǎo)的ECM效應(yīng)的機(jī)制,該技術(shù)也可以直接轉(zhuǎn)化為體內(nèi)應(yīng)用,用于向組織遞送局部外來(lái)體。
介紹
細(xì)胞外囊泡(EVs)是一種由蛋白質(zhì)磷脂膜包裹的異質(zhì)囊泡群,EVs存在于所有體液中,并在健康和疾病中介導(dǎo)局部和全身細(xì)胞間通訊,EV介導(dǎo)的細(xì)胞間通信在正常和病理生理?xiàng)l件下都發(fā)揮著關(guān)鍵作用。外泌體是細(xì)胞外囊泡的一個(gè)子集,其運(yùn)輸多種細(xì)胞信號(hào)分子,與生長(zhǎng)因子類似,外泌體以可溶液相形式和固定固相形式存在,結(jié)合在細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)內(nèi)。外泌體因其作為疾病生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)的潛力而受到越來(lái)越多的關(guān)注(如圖1所示)。
結(jié)論
**展示了高度受控的基于噴墨的生物制造,明確定義的外來(lái)體微環(huán)境具有生物活性,以空間受控的方式影響細(xì)胞行為。通過(guò)利用從不同巨噬細(xì)胞亞群(M0、M1和M2)分離的外泌體并通過(guò)測(cè)定其對(duì)C2C12細(xì)胞肌生成的影響,確認(rèn)了生物打印微環(huán)境的生物活性和對(duì)細(xì)胞反應(yīng)的空間控制。這些觀察結(jié)果可以轉(zhuǎn)化為固定化策略,允許制造定義明確的固相外泌體微環(huán)境,以更好地理解其生物學(xué),并最終實(shí)現(xiàn)外源性載藥外泌體的可控、局部遞送,與其天然貨物協(xié)同工作。噴墨打印技術(shù)將有助于研究固相外泌體在生理和病理生理?xiàng)l件下的作用,并代表了一種定位外泌體遞送的新方法。
參考文獻(xiàn):
[1] Yerneni S S , Whiteside T L , Weiss L E , et al. Bioprinting exosome-like extracellular vesicle microenvironments[J]. Bioprinting, 2019.