可溶性微針(DMN)作為疫苗輸送的新型遞送系統(tǒng),疫苗被整合到微針結(jié)構(gòu)中,在皮膚上使用時,微針穿透角質(zhì)層,并將疫苗傳遞給身體,產(chǎn)生免疫反應(yīng)。愛爾蘭科克大學(xué)藥學(xué)院Abina M. Crean教授利用MicroFab的壓電噴墨打印技術(shù),在高500μm,底部直徑166μm的微針上,成功制備了雙層DMN。壓電噴墨技術(shù)在皮升范圍內(nèi)的液滴體積精度變化為5%,可以精確控制液體制劑的分配,是商業(yè)化制造含有臨床相關(guān)流感疫苗的雙層DMN的前沿技術(shù)。
介紹
皮膚是一種免疫功能豐富的組織,也是人體**的器官。理論上,皮膚是疫苗和藥物分子傳遞的理想目標(biāo)。然而,由于皮膚外層堅硬、富含脂質(zhì)的角質(zhì)層,大多數(shù)生物藥物和小分子都無法滲透皮膚??扇苄晕⑨槪―MN)作為疫苗輸送的新型遞送系統(tǒng),疫苗被整合到微針結(jié)構(gòu)中,在皮膚上使用時,微針穿透角質(zhì)層,并將疫苗傳遞給身體,產(chǎn)生免疫反應(yīng)。這種經(jīng)皮疫苗輸送系統(tǒng)消除了利器廢物和針刺損傷的風(fēng)險,且與涂層微針裝置相比,可溶解的微針擁有更高的藥物負(fù)載。
DMN的常規(guī)生產(chǎn)方法是將液體制劑分配到聚二甲基硅氧烷(PDMS)模具中,然后進行干燥。但是PDMS具有疏水性和高界面張力等特性,故其生產(chǎn)時模具潤濕不足會導(dǎo)致空氣滯留在其孔內(nèi),導(dǎo)致微針**形成較差。壓電噴墨技術(shù)是一種“按需”的噴墨打印技術(shù),允許生產(chǎn)低皮升范圍(1-70皮升)的液滴尺寸,配合運動平臺可以實現(xiàn)定位精確地分配??瓶舜髮W(xué)藥學(xué)院研究的主要目的是利用壓電噴墨技術(shù)制備雙層DMN,除了制造微針結(jié)構(gòu)外,重要的是還要證明在配藥過程中保持了要納入DMN的候選疫苗的完整性。因此,還有部分研究是證明壓電分配后的季節(jié)性流感疫苗的完整性。
利用MicroFab微液滴發(fā)生系統(tǒng)以及Thorlabs步進電極搭建的樣品制備平臺如圖1和圖2所示。
在開發(fā)按需液滴分配系統(tǒng)時,可以形成穩(wěn)定的液滴是精確分配液體制劑到微針孔的關(guān)鍵。采用噴口直徑80μm的壓電噴頭(MicroFab),在壓電驅(qū)動后50-400μs的時間段內(nèi),使用CCD相機的頻閃圖像捕獲捕獲的液滴形成圖像。兩種配方均在30V和50Hz頻率下啟動。圖4(a)30%海藻糖水性制劑形成衛(wèi)星滴;圖4(b)30%海藻糖/1%聚乙烯醇水溶液形成穩(wěn)定液滴。
▲ 圖4a | ▲ 圖4b |
在壓電驅(qū)動后50-400μs的時間段內(nèi),使用CCD相機的頻閃圖像捕獲技術(shù)捕獲30%海藻糖溶液配方的液滴形成圖像。圖5(a)在高背壓和80V時下降驅(qū)動,以及圖5(b)在低背壓和60V時下降啟動。所有液滴均以50Hz的頻率分配。結(jié)果表明,壓電分配是一種可行的技術(shù),用于分配具有粘度和表面張力值范圍的液體制劑配方。
▲ 圖5a | ▲ 圖5b |
如圖6所示,在不同電壓(30V、50V和80V)和頻率(50、1000和16000Hz)下分配之前和之后,通過SRID分析檢查30%(w/v)海藻糖和1%(w/v)聚乙烯醇配方中季節(jié)性流感疫苗的生物完整性,結(jié)果證明了壓電噴墨技術(shù)制備三價滅活的亞單位流感疫苗的可行性。
結(jié)論
研究結(jié)果表明了壓電噴墨技術(shù)在雙層DMN制備中的成功應(yīng)用,在昂貴的生物溶液或有限的疫苗抗原儲備的情況下,這種分配方法是**可取的,與其他分配技術(shù)相比,壓電噴墨技術(shù)在皮升范圍內(nèi)的液滴體積精度變化為5%,可以精確控制液體制劑的分配,壓電噴墨技術(shù)已被成功地證明是一種*有前途的、用于商業(yè)制造含有臨床相關(guān)流感疫苗的雙層DMN疫苗的技術(shù)。
參考文獻:
[1] Evin A. Allen et al. Dissolvable microneedle fabrication using piezoelectric dispensing technology[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2016, 500(1-2) : 1-10.